La Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) acaba de aprobar el primer tratamiento para la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) en su forma seca: SYFOVRE. Su aprobación supone un hito importantísimo ya que por primera vez los especialistas dispondrán de un tratamiento para retrasar la pérdida de visión de los pacientes por esta enfermedad discapacitante. Se trata, por tanto, de uno de los acontecimientos más importantes en el campo de la oftalmología de retina en más de una década.

“Para el Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla es un orgullo haber podido participar en el ensayo clínico que ha hecho posible la aprobación de este nuevo fármaco. Esperamos en un futuro no muy lejano poder ayudar a nuestros pacientes con la administración de este nuevo fármaco que ha sido posible gracias al trabajo llevado a cabo a través de la investigación a la que hemos contribuido desde nuestra Unidad de Ensayos Clínicos igual que lo hicimos con otros fármacos que en la actualidad se utilizan ya de manera rutinaria en la práctica clínica como son Lucentis, Eylea u Ozurdex”, comenta el director médico del Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla, el Prof. Francisco Gomez-Ulla.